Source: ZDG

Инклюзивная хромосома: молодежь с синдромом Дауна борется за возможность работать

Сергей хочет стать социальным работником и помогать другим людям, которые сталкиваются с трудностями. Ольга – оператор ПК, и она умеет отправлять сообщения по электронной почте. И все-таки система противостоит им. Они, как и десятки других молодых людей с синдромом Дауна, оказались бы запертыми дома со своей мечтой приносить пользу обществу, если бы рядом не было тех, кто готов открыть любую дверь для их будущего – родных.

Почему общество отвергает людей, которые хотят и могут учиться, работать и способствовать развитию страны? Почему люди все еще не доверяют детям с синдромом Дауна? ZdG попыталась найти ответы на эти вопросы.

Инклюзивная хромосома: молодежь с синдромом Дауна борется за возможность работать

Каждый год, 21 марта отмечается Всемирный день людей с синдромом Дауна. Эти люди могут полность влиться в общество. Важно, чтобы их поддерживало общество, чтобы у них был доступ к программам раннего вмешательства и к инклюзивному образованию. Хотя законодательство Республики Молдова предусматривает включение этих людей в систему образования и их трудоустройство, на практике ситуация иная.

Интегрированное обучение – путь к успеху

Сергей Сергей занимается тайским боксом и увлекается футболом. Также он первокурсник в Кишиневском университете «Divitia Gratiae». «Я хочу стать социальным работником, потому что социальный работник занимается людьми, которые нуждаются в помощи». «Divitia Gratiae» – единственное высшее учебное заведение, которое допустило его к учебе на основании собеседования, без диплома бакалавра. У Сергея – синдром Дауна.

Сергей – первокурсник в университете «Divitia Gratiae»

Сергей – первокурсник в университете «Divitia Gratiae»

Source: ZDG

Мама Сергея Лучия Гуштюк говорит, что юноше повезло интегрироваться в обычные учебные заведения. В детстве Сергей посещал обычный детский сад, потом учился в таких заведениях инклюзивного обучения, как начальная школа «Pas cu pas» и лицей «Pro Succes».

«В этом лицее акцент делается на инклюзивном образовании, любви и уважении к таким детям. Это сыграло важную роль в развитии способностей и навыков Сергея», – отмечает Лучия Гуштюк.

По словам Сергея, в период учебы он хорошо ладил с одноклассниками и с учителями.

«Они уважали меня, а я уважаю и люблю их», – говорит молодой человек. Сейчас, в студенческие годы, однокурсники тоже относятся к нему дружелюбно: «Они мне помогают, а я помогаю им, и мы хорошо ладим и находим общий язык», – улыбается юноша.

Лучия поставила цель – стучаться во все двери и обеспечить доступ к образованию

Мама молодого человека говорит, что успехи Сергея также связаны с усилиями семьи.

«Я поставила себе цель – шаг за шагом, медленно, но уверенно, стуча в двери и иногда открывая их ногами, если потребуется, приспособить этого ребенка к обучению», – рассказывает женщина.

Но есть много других родителей детей с синдромом Дауна, которые сталкиваются с различными проблемами при желании интегрировать своих детей в государственные учебные заведения.

Лучия Гуштюк, мама Сергея

Лучия Гуштюк, мама Сергея

Source: ZDG

«Им трудно отводить детей в детский сад, поскольку возникают проблемы между родителями, и некоторые не хотят, чтобы их ребенок был в одной группе с ребенком с синдромом Дауна», – рассказывает Лучия Гуштюк. По ее словам, педагоги тоже не готовы принимать участие и помогать таким детям. Чаще всего классы переполнены, нет педагогов-ассистентов, а Министерство образования, культуры и исследований прилагает усилия лишь формально.

И это при том, что Стратегия развития образования «Молдова – 2020» предусматривает расширение доступности качественного образования «для всех детей и молодежи путем обеспечения дружелюбной и защищенной школьной среды».

«У детей с синдромом Дауна большие возможности и потенциал»

Родители детей с синдромом Дауна замечают, что со временем отношение общества к таким детям меняется, но все же людям много еще не известно.

«До сих пор на тему синдрома Дауна не особо говорили, и мы не вправе обвинять общество», – отмечает Алла Бурлака, председатель объединения родителей детей с синдромом Дауна «АО Sunshine».

Это объединение появилось после того, как женщина родила девочку с таким синдромом. Мама ласково называет дочь Маруськой. Алла вместе с другими родителями решили, что-то предпринять, чтобы помочь, в свою очередь, другим родителям, оказавшимся в таком же положении.

Алла Бурлака, председатель ассоциации людей с синдромом Дауна «Sunshine», с дочкой Марией

Алла Бурлака, председатель ассоциации людей с синдромом Дауна «Sunshine», с дочкой Марией

Source: ZDG

«Идея создать объединение возникла по необходимости. Посещая с Маруськой реабилитационные центры, мы познакомились с другими родителями. Мы образовали его, чтобы создать будущее для своих детей и для тех, кто уже повзрослел.

У них большие возможности и потенциал.

Их не следует изолировать и ограничивать», – объясняет Алла Бурлака. Кроме того, цель объединения – донести до общества информация о людях с синдромом Дауна, а также способствовать интеграции таких детей в общество.

Чтобы дети с особыми образовательными потребностями вливались в общество, и чтобы позволить им проявлять свои таланты, объединение родителей детей с особыми потребностями «Planeta Carității» в течение пяти лет проводит театральный кружок. Здесь дети могут развивать свой творческий потенциал.

Театр "Планета"

Театр "Планета"

Source: ZDG

По словам Людмилы Шишкиной – председателя объединения – дети и молодежь приходят на репетиции раз в неделю и ставят спектакли, показывают шоу и разные представления. Они участвовали во многих национальных и международных фестивалях инклюзивного творчества, а также в других культурных мероприятиях в стране.

Реальность противоречит законодательству

Несмотря на некоторые успехи, люди с синдромом Дауна сталкиваются со многими проблемами. Ольге Ротару 27 лет. Она окончила специальную школу, а потом обучалась на курсах швеи и оператора ПК. Девушка учит английский язык, играет на пианино и хочет пойти на кулинарные курсы.

Ольга Ротару вместе с мамой, Тамарой

Ольга Ротару вместе с мамой, Тамарой

Source: ZDG

Хотя закон предусматривает, что работодатели, у которых 20 и больше сотрудников, обязаны нанимать на работу не менее 5% людей с ограниченными возможностями, попытки девушки трудоустроиться закончились неудачей.

«Нужно гладить и шить быстрее, а я не могу очень быстро, и меня не приняли», – признается Ольга. Поэтому она помогает родителям по дому: ходит в магазин, приносит домой воду и пылесосит. По ее словам, она умеет печатать на компьютере и отправлять письма по электронной почте. Ее мечта – устроиться на работу и печатать информацию на компьютере.

«В обществе есть такие дети, и их следует любить»

Мама Ольги Ротару отмечает, что очень важно, чтобы такие дети интегрировались в общество.

«С детского сада должны рассказывать, что в обществе есть такие дети, что их следует любить, потому что они такие же как все, только с другими способностями»‎, – объясняет женщина. По ее мнению, родители должны беседовать с детьми дома, потом в школе, и так детей с синдромом Дауна примут в общество.

Синдром Дауна возникает, когда у человека есть частичная или дополнительная копия 21-й хромосомы. По данным Всемирной организации здравоохранения, в 2015 году в Молдове один из 800 детей родился с этим синдромом.

While you are here …

We have a small favor to ask of you. In an environment where information is under tight government control, Meydan TV works hard to ensure that people have access to quality independent journalism. We shed light on stories you might otherwise not read because we believe that those who cannot speak up deserve to be heard, and those in power need to be held accountable. We invest considerable time, effort and resources to do so, which is why we need your help.

Your support empowers our courageous journalists, many of whom work at great personal risk to freedom and safety. Every contribution to the protection of independent journalism in Azerbaijan matters. Thank you.

SUPPORT US
Featured in:  
Shortlink:   http://mtv.re/5e1vld

Most Viewed